亚盛药业

公司介绍

公司网站:https://www.ascentagepharma.com/?lang=zh-hant

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。江苏亚盛医药开发有限公司于2010年6月在中国医药城成立,注册资本金750万美元。公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,系统开展凋亡调控因子及类凋亡调控因子等新型靶点研究,设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的原创小分子靶向抗肿瘤药物,填补国内该类技术研究及市场产品空白。公司在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术,拥有四十多项国际发明专利,已成功开发多项原创小分子靶向抗肿瘤药物(化1.1类)进入临床前研究或不同阶段国际临床研究。目前,公司拥有各类研究人员五十多人,具有多年海外原创药物研发经验高层次人才7人,硕士及博士人数占公司总人数一半以上。公司正在承担国家“重大新药创制”科技重大专项、国家863计划、科技部国际科技合作计划等多项国家及省级科技项目。


主营业务

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA审评快速通道、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得12项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防治”专项1项。